人自然杀伤细胞刺激因子定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-12P70浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整。如有产品包装破损或质量投诉，请在收到货一个月之内联系我们。
IL-12P70简介：
IL-12P70也称为自然杀伤细胞刺激因子（NKSF）或细胞毒性淋巴细胞成熟因子(CLMF)主要是由受激发的巨噬细胞产生的多效性细胞因子。IL-12P70还可由树突状细胞、单核细胞、郎格罕细胞、嗜中性粒细胞和角化细胞等产生。
具生物学活性的人IL-12P70是二硫键连接一个40 kDa (p40)和35 kDa (p35)的亚基的异型复合体，即70 kDa (p70)。成熟的人40 kDa (p40)亚基有13个半胱氨酸和5个可糖基化的N末端的N313个氨基酸的蛋白。无论是p40 还是 p35亚基都不具有IL－12的生物学活性，但由两个p40亚基构成的同型复合物可与IL-12P70受体结合，从而充当IL-12P70的拮抗剂。虽然小鼠的IL-12P70对人和小鼠细胞都有活性，但人的IL-12P70只对人细胞有生物活性。
IL-12P70对T淋巴细胞和自然杀伤(NK)细胞有多种作用，这些作用包括在T细胞和NK细胞中诱导干扰素和肿瘤坏死因子的生产，提高T细胞和NK细胞毒素的活性的以及刺激T细胞和NK细胞的分化。IL-12P70是IFN-γ的强烈诱导物，但诱导出的IFN-γ反过刺激吞噬细胞产生IL-12P70和其它促炎性因子，这样，由IL-12P70诱导的IFN-γ就在感染时促炎症反应中反馈放大的机理中扮演重要的角色。IL-12P70 在通过提高Th1细胞介导的免疫反应中有重要作用。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-12P70的浓度。IL-12P70捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-12P70 会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-12P70 抗体后，抗人IL-12P70 抗体与IL-12P70 接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IL-12P70 将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-12P70 浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-12P70 浓度。
标本收集:
1.标本的收集请按下列流程进行操作；
A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；
B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集；
D.若待测样本不能及时检测，标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。
注：人血清或血浆样本请用样本分析缓冲液做倍比稀释后再检测。
注意事项:
1.试剂盒请保存在2～8℃。
2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
3.标准品复溶加样后，剩余部份请丢弃。
4.底物请勿接触氧化剂和金属。
5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染。
6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。
7.充分混匀对保证反应结果的准确性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。
8.室温反应，请严格控制在25～28℃。
9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。
11.加样过程中避免气泡的产生。
12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。
