人白细胞介素1α定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测人血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-1α浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整。如有产品包装破损或质量投诉，请在收到货一个月之内联系我们。
IL-1α简介：
白细胞介素1家族已鉴别出有两个区别明显的亚种，IL-1α和 IL-1β，无论是IL-1α还是 IL-1β虽然能够与同种受体结合，但却有明显的生物活性的不同。它们都是从约31KD的前体蛋白通过分裂后得到成熟的有活性的蛋白，大概都是17.5KD左右。
白细胞介素1α 是一个由包括单核细胞、组织巨噬细胞、角化细胞及其它上皮细胞等产生的非分泌型的促炎症反应的细胞因子。
白细胞介素1α具有广泛的活性，包括刺激胸腺细胞的增殖，诱导IL－2的释放，B细胞成熟和分化，FGF样活性的促有丝分裂以及刺激关节滑液内细胞的前列腺素和胶原酶的释放等。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中IL-1α的浓度。IL-1α捕获抗体已预包被于酶标板上，当加入标本或参考品时，其中的IL-1α会与捕获抗体结合，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗人IL-1α抗体后，抗人IL-1α抗体与IL-1α接合，形成夹心的免疫复合物，其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。随后加入辣根过氧化物酶标记的亲合素。生物素与亲合素特异性结合，亲合素连接的酶就会与夹心的免疫复合物连接起来；其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。最后加入显色剂，若样本中存在IL-1α将会形成免疫复合物，辣根过氧化物酶会催化无色的显色剂氧化成蓝色物质，在加入终止液后呈黄色。通过酶标仪检测，读其450nm处的OD值，IL-1α浓度与OD450值之间呈正比，通过参考品绘制标准曲线，对照未知样本中OD值，即可算出标本中IL-1α浓度。
标本收集:
1.标本的收集请按下列流程进行操作；
A.细胞上清标本离心去除悬浮物后即可；
B.血清标本应是自然凝固后，取上清，避免在冰箱中凝固血液；
C.血浆标本，推荐用EDTA的方法收集若待测样本不能及时检测，
D.标本收集后请分装，冻存于－20℃，避免反复冻融。
2.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
3.标本应清澈透明，检测前样本中如有悬浮物应通过离心去除。
4.请勿使用溶血，高血脂或污染的标本检测，否则结果将不准确。
注：人血清或血浆样本请用样本分析缓冲液做倍比稀释后再检测。
注意事项:
1.试剂盒请保存在2～8℃。
2.浓缩洗涤液因在低温下可能有结晶，请水浴加热使结晶完全溶解后再配制工作液。
3.标准品复溶加样后，剩余部份请丢弃。
4.底物请勿接触氧化剂和金属。
5.加样时，请及时更换枪头，避免交叉污染。
6.严禁混用不同批号的试剂盒组份。
7.充分混匀对保证反应结果的准确性很重要，在加液后请轻轻叩击边缘以保证混匀。
8.室温反应，请严格控制在25～28℃。
9.洗涤过程是至关重要的，洗涤不充分会使精确度下降并导致结果误差较大。
10.试验中标准品和样本检测时建议作双复孔。
11.加样过程中避免气泡的产生。
12.血清和血浆标本的检测时，检测抗体的孵育时间应适当延长。
