"近日，我们欣喜的看到重庆医科大学附属妇女儿童医院刘博士课题组在《Journal of Nanobiotechnology》（2025）上发表的重要研究成果《Plastic tableware use, microplastic accumulation, and sperm quality》。该研究首次揭示了微塑料（尤其是聚苯乙烯PS）通过FOXA1/p38通路影响男性生殖健康的分子机制，为环境健康领域提供了突破性证据。
作为实验支持方，HAKATA深感荣幸能为该研究提供胎牛血清等试剂，助力团队在GC-1精原细胞培养中完成毒性机制验证。我们由衷感谢重庆医科大学附属妇女儿童医院刘博士课题组对HAKATA产品质量的信任，也为其严谨的科研精神点赞！"
1. 核心发现
微塑料在精液中的普遍性：检测200名男性精液样本，55.5%检出微塑料，主要成分是聚苯乙烯（PS）和聚氯乙烯（PVC）（分别占32%和37%）。塑料餐具使用频率越高，精液中微塑料含量也越高。
对精子质量的影响：频繁使用塑料餐具的人群中，微塑料暴露与精子浓度下降显著相关（尤其是BMI<24的人）。
动物实验（小鼠）显示，PS微塑料会降低精子活力、增加畸形率，并引发睾丸细胞的自噬（自我消化）和凋亡（程序性死亡）。
2. 关键机制
分子通路：PS微塑料通过激活FOXA1/MAP3K1/p38信号通路，导致精子前体细胞（精原细胞）过度自噬和凋亡，最终影响精子质量。
简单理解：微塑料像“捣乱分子”，干扰细胞正常通讯，让精子“早衰”。实验验证：小鼠摄入PS微塑料后，睾丸结构受损，精子数量减少。细胞实验中，抑制p38通路可减轻微塑料的毒性。
3. 与HAKATA产品的关联
文献中提到的GC-1细胞（小鼠精原细胞）培养使用了HAKATA提供的胎牛血清（DMEM培养基中添加10% HAKATA胎牛血清）。这部分实验支撑了微塑料对生殖细胞毒性的结论，说明HAKATA的产品在基础研究中发挥了重要作用。
4. 现实意义
警示作用：频繁使用塑料餐具（如外卖盒）可能通过微塑料积累损害男性生育力。
研究价值：首次揭示FOXA1/p38通路在微塑料生殖毒性中的作用，为未来干预（如靶向药物）提供线索。
