悬浮细胞冻存步骤
悬浮细胞冻存：
1）镜下观察细胞密度达到80-90%即可冻存，一般细胞的推荐冻存密度为1×10^6~1×10^7个活细胞/ml;收集瓶内所有细胞悬液吸至离心管，如悬浮细胞贴壁需要把贴壁的细胞吹下来一起收集离心；
2）1000rpm离心3-5min，去掉上清。用1ml配制好的冻存液重悬细胞将细胞分配到冻存管中，标注好名称、代数、日期等信息;
3）如使用的是无血清冻存液可直接放-80℃冰箱过夜后续可转入液氮罐中长期保存。
4）如使用的是程序冻存液，需要梯度降温法进行处理。
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