🔍研究背景
二溴乙酸（DBA）是饮用水中常见溴类消毒副产物，人群可通过饮水、皮肤接触长期暴露，但其甲状腺毒性机制尚不明确。 本研究结合网络毒理学、动物体内实验、转录组学、体外细胞功能验证，系统解析 DBA 诱导甲状腺功能减退的分子机理。
🧪核心研究发现
✅体内表型：DBA 暴露大鼠体内甲状腺激素水平显著降低，甲状腺组织及细胞器出现病理性损伤，呈现甲减表型。
✅关键分子机制 DBA 上调 miR‑365‑5p/miR‑448‑5p，抑制 SOCS1 表达；叠加氧化应激，造成 Jak1/Stat1 信号通路过度激活，进一步上调转录因子 YY1，抑制甲状腺激素合成限速酶 TPO 转录，直接阻碍甲状腺激素合成。
✅多重损伤效应 DBA 还会扰乱肝脏甲状腺激素代谢、激素转运、硒元素转运，多途径共同加重甲状腺功能减退损伤。
💡HAKATA 胎牛血清助力课题研究
原文引用：fetal bovine serum (HAKATA, Huiying Biotechnology Co., Ltd., China)
本研究全部体外机制验证，以Nthy‑ori 3‑1 人甲状腺滤泡上皮细胞为核心模型，采用添加 10% HAKATA 胎牛血清的 RPMI 1640 培养基进行细胞培养。
HAKATA 胎牛血清提供生长因子、激素、黏附蛋白、微量元素等关键营养物质，维持甲状腺细胞正常增殖与生理功能，支撑细胞毒性实验、质粒 /siRNA 转染、Co‑IP、ChIP、双荧光素酶报告、氧化应激、通路抑制剂回补等全套体外实验开展。 稳定可靠的血清品质，保障实验重复性，为本篇高分文章的体外机制结论筑牢试剂基础。
📌研究价值
该研究证实二溴乙酸属于甲状腺内分泌干扰污染物，为饮用水消毒副产物的人群健康风险评估提供重要实验证据，同时搭建了环境污染物内分泌干扰效应的完整研究范式。
HAKATA，专注高品质生物试剂，助力科研工作者产出高质量科研成果！
